泛生子与西门子医疗就肺癌精准诊疗达成战略合作 肺癌8基因试剂盒获权威认可-凯发k873.com

2021年5月13日，在2021年中国国际医疗器械博览会（cmef）中，泛生子宣布与西门子医疗达成战略合作——双方将携手推进泛生子基因测序仪genetron s5（国械注准20193220820，以下简称“genetron s5”）及泛生子人类8基因突变联合检测试剂盒（半导体测序法）（国械注准20203400072，以下简称“肺癌8基因试剂盒”）在中国医院市场大规模应用，为更多非小细胞肺癌（nsclc）患者带来高效、精准的个体化诊疗服务，并助推医院分子检测的标准化建设。

泛生子联合创始人及首席执行官王思振、西门子医疗亚太区总裁elisabeth staudinger出席了战略合作签约仪式，并表达了对此次合作的期许与祝福。
目前，肺癌已成为中国主要疾病负担之一，其发病率和死亡率均高居癌症首位。在中国，每年肺癌发病人数78.7万[1]，约63.1万人死于肺癌[1]，其中非小细胞肺癌（nsclc）是肺癌中最常见的类型。近年来，随着诊疗水平的发展和靶向药物的出现，越来越多的nsclc患者能够更加快速、精准地接受治疗。作为肺癌靶向治疗的“第一步”，癌症分子基因检测是指导临床治疗和用药的关键所在。美国非小细胞肺癌nccn指南也推荐对肺癌相关基因进行分子检测，指导非小细胞肺癌患者的靶向治疗。因此，对nsclc患者进行精准的肺癌基因检测，可以协助临床医生更有针对性地选择靶向用药治疗方案，实现精准治疗。
搭载泛生子“一步法”原研专利技术（ 中国发明专利 zl 201710218529.4），泛生子肺癌8基因试剂盒一次性检测与非小细胞肺癌患者靶向治疗密切相关的8个基因的多种变异类型和多个位点，可为患者提供快速精准的分子分型、用药指导及耐药监控，结合genetron s5，在检测效率、易用性、经济成本、样本起始量等方面均具备明显优势，可实现最快2日的检测周期，适用于中国各级医院独立开展临床分子检测试验；与此同时，肿瘤辅助诊断也是西门子医疗重要临床推广方向——西门子医疗拥有覆盖全国的医院市场资源及成熟销售团队。本次合作双方将发挥各自优势，助力泛生子优势产品快速拓展医院市场。
2021年4月，泛生子(gth.us)人类8基因突变联合检测试剂盒(半导体测序法)（国械注准20203400072，简称肺癌8基因试剂盒）获“北京市新技术新产品(服务)”认定证书。该认定由北京市科学技术委员会、北京市发展和改革委员会等六部门联合认定，以“创新性、技术先进、质量可靠、市场前景广阔”为评定标准，经认定后可享受政府采购、推广应用等政策支持。
据悉，泛生子至今共计9项检测产品及服务荣获该权威认可，覆盖ivd产品及ldt服务两种业务模式。

关于泛生子
泛生子（纳斯达克代码：gth）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注于癌症基因组学研究和应用，并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。泛生子已打造了全面的产品及服务管线，覆盖从癌症早筛到诊断及治疗建议，再到监测及预后管理的癌症全周期，并与产业链上下游凯发k873.com的合作伙伴积极拓展分子检测技术的更多创新应用方向和场景。

关于中国医疗器械创新创业大赛
中国医疗器械创新创业大赛是由医疗器械产业技术创新战略联盟承办的全国性医疗器械产业创新创业大赛，大赛暨创新周活动自2018年已成功举办三届，分别征集到来自海内外在研医疗器械创新项目283个、607个、665个。

大赛类别有：
1、体外诊断（ivd）产品（试剂与设备、病理等）
2、医用辅料、输注和护理产品
3、外科与微创器械（手术器械、镜腔及耗材等）
4、高值耗材与植介入产品5、大中型诊疗设备（影像、放疗、消融等产品）
6、急救与生命支持（急救、监护、呼麻、透析等）
7、人工智能与医用软件、移动及远程医疗
8、家用、中医、康复理疗与运动健康器材
9、防疫和感控消杀产品  

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑