国家药监局公开征求《医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）》等文件意见-凯发k873.com

　5月19日，国家药监局公开征求《医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）》等文件意见。全文如下。

国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）》等文件意见

　　为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订工作，国家药监局组织起草了《医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）》等文件（见附件）现向社会公开征求意见。

　　请将意见反馈至电子邮箱：[email protected]。请对不同文件的反馈意见分别发送邮件，并在邮件主题处注明“xxx反馈意见”。

　　反馈意见截止时间为2021年5月31日。

　　附件：1.医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）

　　2.体外诊断试剂临床试验指导原则（征求意见稿）

　　3.医疗器械等同性论证技术指导原则（征求意见稿）

　　4.决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则（征求意见稿）

　　5.医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则（征求意见稿）

　　6.免于进行临床试验的体外诊断试剂方法学比对技术指导原则（征求意见稿）

　　7.免于进行临床评价医疗器械目录（征求意见稿）

本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑

　　国家药监局综合司

　　2021年5月18日

　　附件1医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）.docx

　　附件2体外诊断试剂临床试验指导原则（征求意见稿）.doc

　　附件3医疗器械等同性论证技术指导原则（征求意见稿）.docx

　　附件4决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则（征求意见稿）.docx

　　附件5医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则（征求意见稿）.docx

　　附件6免于进行临床试验的体外诊断试剂方法学比对技术指导原则（征求意见稿）.docx

　　附件7免于进行临床评价医疗器械目录（征求意见稿）.xlsx